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江苏三部门联动助推生物医药产业高质量发展

2021年10月09日 320点热度 1人点赞 0条评论

  10月9日,江苏省市场监督管理局召开新闻通气会,对9月18日省市场监管局、省药品监督管理局、省知识产权局印发的《关于深化改革创新推动生物医药产业高质量发展的意见》进行了解读发布。

  据省药品监督管理局副局长姜伟介绍,《意见》共包括总体要求、主要举措、组织保障等三部分。其中,“主要举措”从激发产业创新活力、加速上市审评审批、促进医药产业质量提升、强化技术支撑能力建设、完善服务发展工作机制等五个方面提出18条措施。着力破解影响生物医药产业发展的瓶颈问题,努力打造“办事效率最快、政策效果最优、服务效能最强”的国内一流产业发展环境;促进创新链和产业链加速融合,维护公平竞争,培育重大创新产品数量居全国前列,产业核心竞争力显著增强,产业链持续做强实现卓越提升。“组织保障”从加强组织领导、完善保障机制、加强宣传引导等三个方面提出3条措施。

  《意见》的主要特点为:一是突出目标导向引领产业高质量发展。具体措施既吸收外省的有效做法,又体现我省工作亮点,如建设持有人(注册人)产品转化中心;实施药品上市许可持有人、医疗器械注册人生产质量安全责任清单,属于全国首创措施。《意见》还充分体现长三角一体化发展要求,如推进长三角区域内检查资源共享、信息互通、结果互认等。二是突出以鼓励创新为核心促进产业高质量发展。如在鼓励研发方面,提出建立创新项目“一站式”服务机制、支持创新平台建设、鼓励开展真实世界数据研究等。在知识产权保护方面,提出促进医药知识产权创造和储备,加快培育布局一批支撑和引领产业发展的高价值专利。在审评审批方面,出台创新医疗器械特别审查程序,对创新器械实行优先检测、优先审评、优先检查、优先审批等。在技术支撑方面,建立省级创新发展服务平台,创新检查员管理机制和检查模式,促进创新产品尽快上市等。三是突出服务和监管并重推动产业高质量发展。《意见》内容贯穿了“放管服”改革、商事制度改革等要求,充分体现服务发展理念,提出提升政务服务水平、优化上市审批流程、实施优先审评审批等改革举措。同时,《意见》落实“四个最严”的要求,实施高质量监管,创新监管手段,提升智慧监管水平,构建分级分类监管为重点、智慧监管为支撑、信用监管为基础的“三位一体”监管新模式。针对新业态、新模式,推行柔性监管、包容审慎监管,不断强化公平竞争,加强反垄断执法,营造健康有序的发展环境,推动产业高质量发展。四是突出问题导向契合产业高质量发展需求。《意见》围绕破解影响产业发展的瓶颈问题提出一系列举措,如简化产品本地化转移申报资料,加快项目转移进程。《意见》结合省市高质量发展合作协议,提出建立“面对面”对接服务机制、重点医药产业园区挂钩服务机制、完善知识产权保护和服务机制。加强省市对接联动,提供个性化定制服务等措施,共同促进地方生物医药产业发展。五是突出机制创新引领推进药品监管体系和监管能力现代化。《意见》强调落实药品安全“四个最严”要求,以疫苗放心工程、提速畅通工程、科学监管工程、智慧监管工程、人才培养工程等“五大工程”为抓手,聚焦保药品安全主责主业,织牢安全放心“保护网”,建好提速畅通“快车道”,夯实科学监管、智慧监管、人才培养之基,加快构建科学高效的药品监管制度体系。

  下一步,省市场监管局、省药监局、省知识产权局将成立推动生物医药产业高质量发展工作领导小组,完善工作机制,统筹组织协调推动生物医药产业发展相关工作。围绕《意见》的贯彻落实,省药监局将陆续出台《江苏省中药配方颗粒管理细则》《江苏省药品经营(批发)许可管理办法》等相关配套制度和实施细则,确保《意见》真正落地见效。(窦心蕊 常兴华)

来源:新华网

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最后更新:2021年10月09日

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